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Universitäts-Hautklinik

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Molekulare Immunologie

 

Molekulare Immunologie von Autoimmunkrankheiten

 

Experimentelle Grundlagenforschung

 

PD Dr. med. Kamran Ghoreschi, Leiter der Forschungsgruppe
Dr. phil. nat. Jürgen Brück, Laborleiter
Dr. rer. nat. Julia Geisel, Postdoc
Dr. rer. nat. Ivana Glocova, Postdoc

Frau Katja Dengler, Medizinisch technische Assistentin


CD4+ T helfer (Th) Zellen können in unterschiedliche Subpopulationen differenzieren. Diese Th Zell Subpopulationen sind durch die Expression bestimmter Transkriptionsfaktoren und Zytokine charakterisiert und haben spezielle Aufgaben. Spezialisierte Th Zellen schützen den Organismus gegen Infektionen oder Tumoren, können jedoch auch schädlich für den Organismus sein, wenn sie körpereigenes Gewebe erkennen. Autoimmunkrankheiten wie Psoriasis, Rheumatoide Arthritis oder Multiple Sklerose werden durch pathogene Interferon γ-produzierende Th1 Zellen und Interleukin 17-produzierende Th17 Zellen verursacht. Wir untersuchen die molekularen Mechanismen, die für die Differenzierung solcher Th Zellen verantwortlich sind. Dabei spielen Botenstoffe, die von Dendritischen Zellen gebildet werden eine entscheidende Rolle. Die Produktion solcher Botenstoffe hängt von metabolischen und exogenen Faktoren ab. Die Änderung metabolischer Faktoren, aber auch die Applikation von Zytokinen oder bereits differenzierten Th Zellen kann die Signalwege beeinflussen, die für die Differenzierung von Immunzellen wie Th Zellen verantwortlich sind. Die Kenntnisse dieser molekularen Mechanismen kann genutzt werden, um Immunantworten zu manipulieren. Die Aufklärung dieser molekularen Mechanismen hilft daher nicht nur bei der Aufklärung der Pathogenese von entzündlichen Autoimmunkrankheiten sondern auch für die Entwicklung neuer Therapiestrategien.

Forschungsschwerpunkte

  • Signalwege der Differenzierung von Dendritischen Zellen und Th Zellen
  • Molekularer Einfluss des Metabolismus auf Immunantworten
  • Modulation von Immunantworten durch Zytokine und small molecules
  • Rolle von Th Zellen beim experimentellen Modell der Multiplen Sklerose
  • Entwicklung neuer Immuntherapien und translationale Strategien für die Psoriasis


Forschungsförderung

Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)

 

Literatur

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