Molekulare Pathogenese von Candida-Infektionen
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Untersuchungen zur Interaktion von C. albicans - Virulenzfaktoren und der Immunantwort bei lokalisierten Kandidosen
Prof. Dr. med. Martin Schaller, Laborleitung [Bild]
Frau Dipl.-Biol. Christina Braunsdorf, Doktorandin[Bild]
Frau Dipl.-Biol. Daniela Mailänder-Sánchez, Doktorandin [Bild]
Renate Nordin, Chemisch-technische Assistentin [Bild]
Humanpathogene Pilze verursachen sehr häufig Infektionen von Haut und Schleimhaut, aber auch lebensbedrohende systemische Mykosen. Die Hefe Candida albicans gilt als der medizinisch wichtigste Pilz, wird zur normalen mikrobiellen Flora des Menschen gezählt und verursacht in den meisten Fällen nur dann Infektionen, wenn natürliche Barrieren des Menschen geschädigt sind oder das Immunsystem abgeschwächt ist. Unter diesen Voraussetzungen kommen Virulenzfaktoren von C. albicans zur Geltung, die dem Pilz das Überleben an Körperoberflächen oder das Vordringen zu tieferen Geweben und Organen ermöglichen.
Forschungsschwerpunkte
Infektionsmodelle für lokalisierte Kandidosen auf der Basis von in vitro rekonstituierter humaner Haut und Schleimhaut
Interaktion von C. albicans mit immunkompetenten Zellen
Charakterisierung von Virulenzfaktoren und Immunantwort bei lokalisierten Kandidosen in vitro und in vivo
Konfokale Lasermikroskopie von rekonstituiertem humanem Epithel nach Infektion mit C. albicans. Expression von Toll like receptor (TLR)4 (rot markiert) im Zytoplasma von Keratinozyten (Zellkern blau) mit adhärenten C. albicans-Zellen (grün). Keine Expression in Keratinozyten ohne C. albicans- Kontakt.
Forschungsförderung
Schwerpunktprogramm 1160 Kolonisation und Infektion humanpathogener Pilze, Deutsche Forschungsgemeinschaft Sch 897/3-2 DFG Graduiertenkolleg 685 Infektionsbiologie, Human- und pflanzenpathogene Bakterien und Pilze
BMBF-MedSys-Verbundvorhaben: Dr. Jekyll und Mr. Hyde-Ein systembiologischer Ansatz zur Behandlung nosokomialer Infektionen durch Candida albicans: Vom kommensalen Organismus zum lebensbedrohenden Pathogen, MedSys 0315409B
NIH Grant 1 R01 DE017514-01, The oral mucosal proteome: perturbation in HIV infection and Candida co-infection.
DFG-Sonderforschungsbereich 773, Zentralprojekt Mikromorphologie.
Literatur
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